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保健品生产企业应建在无有碍食品卫生的区域,厂区内不应兼营、生产、存放有碍食品卫生的其他产品和物品。保健品无尘车间要求保健品生产企业应建在无有碍食品卫生的区域,厂区内不应兼营、生产、存放有碍食品卫生的其他产品和物品。厂区路面应平整、无积水、易于清洁;厂区应适当绿化,无泥土裸露地面。生产区域应与生活区域隔离。厂区内污水处理设施、锅炉房、贮煤场等应远离生产区域...
光学微电子净化工程亦名无尘室或清净室,目前已是半导体、精密制造、液晶制造、光学制造、线路板制造和生物化学、医药、食品制造等行业不可或缺的重要设施方案简介:光学微电子净化工程亦名无尘室或清净室,目前已是半导体、精密制造、液晶制造、光学制造、线路板制造和生物化学、医药、食品制造等行业不可或缺的重要设施。近几年来,由于技术之创新发展,对于产品的高精密度化、细小...
VAV系统原始的实验室通风系统总通风量与各个风口风量基本固定,系统正常运行过程中,能够满足使用要求,但当周围环境发生变化时,原始的系统对于变化的情况就无法适应。实验室家具用操作台,包括通风柜、中央台、边台、试剂柜、仪器柜、更衣柜、实验柜、药品柜、实验台、天平台、保护罩等。按材质分类包括全钢、全木、钢木、铝木等类型。台面可使用千思板牌板材、威盛亚等理化板,...
随着人们对手术环境控制要求越来越高,洁净手术室已经发展成为医院一种综合的保障体系,它是集空气洁净技术、医疗无菌技术、医院管理学和建筑设计学科与一体的综合技术产物。洁净手术室已成为医院标志性的部门和形象窗口。因此,北京洁净手术室的设计,关系到医院洁净手术室的安全性、可靠性以及建设投资,与卫生管理和运行成本都紧密结合。北京洁净手术室的目的,是最大限度地保持手...
文章摘要:1940年美国创建第一座洁净室,1950年,高效空气粒子过滤器问世。在此之后,世界上第一间层流净化手术室在美国出现。层流手术室工程的核心是空气净化,空气净化需要重点关注五个要素。1940年美国创建第一座洁净室,1950年,高效空气粒子过滤器问世。在此之后,世界上第一间层流净化手术室在美国出现。层流手术室工程的核心是空气净化,空气净化需要重点关注...
恒温恒湿仓库,现在应用的已经比较广泛了,许多公司都需要这样一个仓库,在一定温度或者湿度范围内,来储存产品。但为了保持恒温仓库内部环境持续稳定,我们在设计过程中,需要满足哪些条件呢。下面由小编来解答下!首先、就是针对于恒温恒湿仓库设计公司的选择,就能够选择一个专业的公司,才能让设计的效果得到保障,同时针对于内部环境的设计,也能够有更针对性的要求,可以符合特...
净化工程之所以洁净,是因为首先使用特殊的工艺阻隔空气与使用空间的自由交流,然后借助于人工的方式把空气处理之后输送到使用空间,当然这里既要输送新风也要输送浊风,所谓浊风就是把使用空间内的空气输送给外界经过处理后使之成为洁净的空气重新输送回使用空间。其原理可以用下面的流程图来简示:空气气流_初效空气处理_空调_+中效空气处理_+风机送风_净化管道_高效送风口...
净化工程按照洁净度等级可以分为百级,千级,万级,10万级,30万级等。我们常所说的十万级净化工程净化级别的含义是每立方英尺(或者每立方米)的空气内所含按美国FS209E标准(国际标准ISO14644-4)规定0.5微米的尘埃粒子的数量是10万(3520000)个,即称之为10万级别(即表示单位体积内所含按标准规定大小的尘埃粒子数越多,洁净度就越低;如30...
人工气候室是一种可以对外界的自然环境适应性进行实验的大型机械设备,人工气候室设计的时候就能够模拟自然界之间的各种气候变化。现在通过长时间的研究,现在人工气候室所使用的控制系统已经属于多变量祸合系统,如果大家想要不依赖于数学模型的话,可以对这一类的系统实行人工操作。人工气候室设计的时候就把整个室体专门设计成了一种组合形式的结构,这样就方便工作人员进行移动、...
gmp洁净区等级划分前面我们都有了解过了,但是仍然还有比较多的客户会问我们什么是10万级gmp车间,10万级gmp车间的标准是什么。首先我们从字面意思对10万级gmp车间进行拆分:A、10万级,是从洁净净化程度来讲,十万级净化工程净化级别的含义是每立方英尺(或者每立方米)的空气内所含按美国FS209E标准(国际标准ISO14644-4)规定0.5微米的尘...
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